آترزی گوش و میکروتیا

آترزی گوش و میکروتیا؛ از علت بدشکلی گوش تا جدیدترین روش های درمان و جراحی (راهنمای جامع ۲۰۲۶)

مواجهه با ناهنجاری ظاهری گوش نوزاد در بدو تولد، لحظه ای دشوار و پر از سوال برای هر والدینی است. آیا فرزندم می شنود؟ آیا ظاهر گوش او قابل ترمیم است؟ آترزی گوش و میکروتیا دو واژه ای هستند که شاید تا امروز نشنیده باشید، اما اکنون به دغدغه اصلی شما تبدیل شده اند. نگران نباشید؛ علم پزشکی در سال های اخیر پیشرفت های خیره کننده ای در درمان این شرایط داشته است. از سمعک های استخوانی پیشرفته تا تکنیک های جراحی بازسازی لاله گوش، راهکارهای متعددی برای بازگرداندن شنوایی و زیبایی به فرزند دلبند شما وجود دارد.

این مقاله تخصصی از وب سایت کلینیک شنوایی و سمعک اشراق، حاصل بررسی دقیق ترین منابع علمی جهان (از جمله دانشگاه استنفورد و CDC) و تجربه متخصصان شنوایی شناسی است تا به تمام سوالات شما درباره آترزی گوش و میکروتیا، از علت های ژنتیکی تا بهترین سن جراحی، پاسخی شفاف و علمی بدهد. اگر به دنبال نقشه ای دقیق برای مسیر درمان فرزندتان هستید، این مطلب را تا انتها دنبال کنید.. این محتوا تحت نظارت تیم تخصصی کلینیک اشراق و با تایید ادیولوژیست های مجرب تدوین شده است.

آترزی گوش (Ear Atresia) چیست و چه تفاوتی با میکروتیا دارد؟

تفکیک دقیق مفاهیم پزشکی، نخستین گام در درک وضعیت کودک است. اگرچه در بسیاری از متون و گفتگوها، دو واژه آترزی و میکروتیا در کنار هم به کار می روند، اما هر کدام به بخش متفاوتی از سیستم شنوایی اشاره دارند. شناخت تفاوت میان اختلال در «ساختار ظاهری» و اختلال در «مجرای شنوایی» برای تصمیم گیری در مورد اولویت های درمانی ضروری است.

• آترزی گوش (Ear Atresia) به شرایطی اطلاق می شود که در آن مجرای گوش خارجی تشکیل نشده یا به طور کامل بسته است. در این حالت، پرده گوش (Tympanic Membrane) نیز معمولا وجود ندارد یا بسیار ابتدایی است. بسته بودن کانال باعث می شود امواج صوتی نتوانند به گوش میانی و داخلی برسند که نتیجه آن کاهش شنوایی انتقالی است.
• در مقابل، میکروتیا (Microtia) صرفا به ناهنجاری لاله گوش (بخش بیرونی و قابل مشاهده) اشاره دارد. این ناهنجاری می تواند از کوچک بودن جزئی لاله تا فقدان کامل آن متغیر باشد.

اگرچه این دو عارضه ماهیت متفاوتی دارند، اما همبستگی بالایی میان آن ها وجود دارد. آمارها نشان می دهند که در حدود ۷۰ تا ۸۰ درصد موارد، کودکانی که با میکروتیا متولد می شوند، درجاتی از آترزی گوش (Ear Atresia) را نیز تجربه می کنند. دلیل این همراهی، منشاء جنینی مشترک این بخش ها در هفته های نخست بارداری است. با این حال، ممکن است کودکی تنها میکروتیا داشته باشد اما کانال گوش او باز باشد، یا برعکس، ظاهر گوش طبیعی باشد اما کانال مسدود باشد (که مورد دوم نادرتر است).

مقایسه تخصصی آترزی و میکروتیا در یک نگاه

در جدول زیر، تفاوت های کلیدی و ارتباط میان این دو اختلال به تفصیل مقایسه شده است تا درک بهتری از وضعیت آناتومیک فرزندتان داشته باشید:

شناخت دقیق این تفاوت ها به والدین کمک می کند تا انتظارات واقع بینانه ای از روند درمان داشته باشند. برای مثال، جراحی زیبایی لاله گوش لزوما باعث بهبود شنوایی نمی شود و درمان شنوایی نیز ظاهر گوش را تغییر نمی دهد. هر کدام از این مشکلات نیازمند رویکرد درمانی جداگانه اما هماهنگ هستند.

میکروتیا چیست؟ (آشنایی با درجات مختلف بدشکلی لاله گوش)

پزشکان و جراحان پلاستیک برای توصیف دقیق شدت ناهنجاری و انتخاب تکنیک مناسب جراحی، از سیستم های طبقه بندی استانداردی استفاده می کنند. رایج ترین سیستم، طبقه بندی مارکس (Marx Classification) است که میکروتیا (Microtia) را بر اساس میزان بافت باقیمانده به چهار درجه تقسیم می کند. هرچه درجه بالاتر باشد، بدشکلی شدیدتر و بافت کمتری برای بازسازی موجود است.

بررسی درجات مختلف میکروتیا به شرح زیر است:

• درجه ۱ (Microtia Grade I): در این حالت، گوش کمی کوچک تر از اندازه نرمال است، اما تمامی ساختارهای آناتومیک اصلی مانند هلیکس (لبه بیرونی) و آنتی هلیکس وجود دارند. مجرای گوش معمولا باز است اما ممکن است کمی تنگ باشد. این نوع خفیف ترین حالت بدشکلی گوش در کودکان است و گاهی نیاز به جراحی وسیع ندارد.
• درجه ۲ (Microtia Grade II): گوش کوچکتر از حد معمول است و برخی از ساختارها (معمولا نیمه بالایی گوش) تشکیل نشده اند. کانال گوش ممکن است وجود داشته باشد اما اغلب بسیار تنگ است (استنوزیس) که می تواند منجر به تجمع جرم و عفونت شود.
• درجه ۳ (Microtia Grade III): این شایع ترین فرم میکروتیا است که گاهی به آن "گوش بادام زمینی" (Peanut Ear) می گویند. در این وضعیت، تنها یک بافت نرم کوچک و لوبول (نرمه گوش) وجود دارد که معمولا در موقعیتی غیرطبیعی قرار گرفته است. در گرید ۳، کانال گوش و پرده گوش تقریبا همیشه غایب هستند و کودک دچار آترزی گوش (Ear Atresia) کامل است.
• درجه ۴ (Microtia Grade IV): این شدیدترین حالت است که در آن هیچ بافتی از گوش خارجی وجود ندارد. به این وضعیت آنوشیا گفته می شود که در ادامه به تفصیل بررسی خواهد شد.

توجه به این نکته ضروری است که درجه میکروتیا لزوما با وضعیت گوش داخلی مرتبط نیست. یعنی حتی در شدیدترین درجات، ممکن است حلزون گوش و عصب شنوایی کاملا سالم باشند. این موضوع در بحث وضعیت شنوایی در کودکان بدون مجرای گوش بسیار امیدوارکننده است.

آنوشیا چیست؟ (نادرترین نوع بدشکلی گوش)

آنوشیا (Anotia) اصطلاحی پزشکی برای توصیف فقدان کامل لاله گوش خارجی است. در این شرایط، سطح پوست در محل رویش گوش کاملا صاف است یا تنها فرورفتگی بسیار جزئی دیده می شود. آنوشیا اغلب با جابجایی خط رویش مو به سمت پایین و ناهنجاری های فک و صورت همراه است. این وضعیت نادرترین فرم از طیف میکروتیا (Microtia) محسوب می شود و درمان آن چالش برانگیزتر است، زیرا جراح بافتی به عنوان پایه یا نشانگر برای تعیین محل دقیق گوش جدید در اختیار ندارد.

در موارد آنوشیا، استفاده از تکنیک های تصویربرداری پیشرفته برای تعیین محل دقیق کاشت پروتز یا بازسازی با غضروف اهمیت دوچندان پیدا می کند. همچنین بررسی های ژنتیکی در این موارد توصیه می شود، زیرا آنوتیا بیشتر از سایر انواع میکروتیا با سندروم های ژنتیکی همراهی دارد.

علت بدشکلی و تشکیل نشدن لاله گوش در کودکان چیست؟

پرسش درباره علت بروز این ناهنجاری، نخستین سوالی است که والدین در ذهن دارند. آیا ما مقصریم؟ آیا تغذیه دوران بارداری مشکل داشته است؟ پاسخ قاطع علم پزشکی این است: در اکثر موارد، والدین هیچ تقصیری ندارند. تشکیل نشدن لاله گوش و کانال آن، نتیجه تعامل پیچیده ای از عوامل ژنتیکی و محیطی در اوایل دوران جنینی است. گوش خارجی و میانی از قوس های حلقی اول و دوم جنین (Pharyngeal Arches) منشاء می گیرند. هرگونه اختلال در خونرسانی، مهاجرت سلولی یا تکامل این قوس ها در هفته های ۴ تا ۸ بارداری می تواند منجر به بروز آترزی گوش و میکروتیا شود.

تحقیقات نشان داده اند که این عارضه اغلب به صورت تک گیر (Sporadic) رخ می دهد، یعنی بدون هیچ سابقه قبلی در خانواده اتفاق می افتد. با این حال، شناسایی عوامل خطر می تواند به درک بهتر موضوع کمک کند.

عوامل ژنتیکی و محیطی موثر در ابتلای نوزاد به آترزی

لیست زیر خلاصه ای از مهم ترین عوامل شناسایی شده در مطالعات معتبر بین المللی است که ممکن است ریسک بروز  Congenital Aural Atresia و میکروتیا را افزایش دهند:

1. مصرف برخی داروها: استفاده از داروهای مشتق از ویتامین A مانند ایزوترتینوئین (آکوتان) که برای درمان آکنه استفاده می شود، تالیدومید و مایکوفنولات در سه ماهه اول بارداری، ارتباط اثبات شده ای با ناهنجاری های گوش دارد.
2. بیماری های مادر: دیابت پیش از بارداری (به ویژه اگر کنترل نشده باشد) می تواند ریسک اختلالات جنینی را افزایش دهد.
3. فاکتورهای محیطی: زندگی در ارتفاعات بسیار بالا (بیش از ۲۵۰۰ متر از سطح دریا) به دلیل کاهش فشار اکسیژن، ممکن است در برخی موارد نادر تاثیرگذار باشد.
4. رژیم غذایی: کمبود شدید اسید فولیک و کربوهیدرات ها در رژیم غذایی مادر در هفته های ابتدایی بارداری به عنوان یک عامل احتمالی مطرح شده است.
5. عوامل ژنتیکی و سندروم ها: اگرچه اغلب موارد غیرارثی هستند، اما جهش در ژن هایی مانند HOXA2 و TSHZ1 شناسایی شده است. همچنین میکروتیا می تواند بخشی از سندروم های زیر باشد:
   • سندروم تریچر کالینز (Treacher Collins)
   • سندروم گلدنهار (Goldenhar) یا طیف OAV
   • سندروم برانکیو-اوتو-رنال (BOR)

بررسی دقیق تاریخچه پزشکی توسط متخصص ژنتیک می تواند به تعیین علت و تخمین احتمال بروز مجدد در بارداری های بعدی کمک کند.

آیا کوچک بودن یک گوش نوزاد نگران کننده است؟

مشاهده تفاوت سایز گوش ها در نوزاد، لزوما به معنای وجود مشکل شنوایی نیست، اما نباید نادیده گرفته شود. اگر بدشکلی گوش در کودکان تنها محدود به لاله گوش باشد و کانال گوش باز باشد، احتمالا شنوایی نرمال است. اما اگر کوچک بودن گوش با تنگی یا بستگی کانال همراه باشد، احتمال آترزی گوش (Ear Atresia) و کاهش شنوایی بسیار بالاست.

بنابراین، هرگونه ناهنجاری ظاهری گوش، حتی در حد خفیف، نیازمند ارزیابی فوری شنوایی است. تست های غربالگری بدو تولد (OAE) برای این نوزادان کافی نیست و باید حتما تست های دقیق تری مانند ABR انجام شود تا وضعیت عصب شنوایی و گوش داخلی بررسی گردد.

علائم، نشانه ها و روش های تشخیص آترزی گوش

تشخیص اولیه میکروتیا و آترزی معمولا در اتاق زایمان و با مشاهده ظاهر نوزاد انجام می شود. اما تشخیص قطعی نوع آترزی، وضعیت گوش میانی و داخلی و میزان کم شنوایی نیازمند پروتکل های دقیق پزشکی است. عدم تشخیص صحیح و به موقع، می تواند منجر به تاخیر در رشد گفتار و زبان کودک شود.

وضعیت شنوایی در کودکان بدون مجرای گوش

درک چگونگی شنیدن در کودکان مبتلا به آترزی گوش و میکروتیا بسیار مهم است. در این کودکان، گوش داخلی (حلزون) معمولا سالم است. مشکل اصلی انسداد مسیر انتقال صداست. صدا نمی تواند از طریق کانال هوا به پرده گوش برسد. این وضعیت باعث ایجاد افت شنوایی انتقالی (Conductive Hearing Loss) می شود.

وضعیت شنوایی در کودکان بدون مجرای گوش به شرح زیر است:

• میزان افت شنوایی معمولا بین ۵۰ تا ۶۵ دسی بل است.
• این میزان افت شنوایی معادل شنیدن مکالمات با صدای بلند است، اما نجواها یا صداهای محیطی آرام شنیده نمی شوند.

چون عصب شنوایی سالم است، اگر صدا از طریق استخوان جمجمه (هدایت استخوانی) به حلزون برسد، کودک می تواند با کیفیت بسیار خوبی بشنود. این اصل عملکرد سمعک های استخوانی است.

آترزی گوش چگونه توسط متخصص تشخیص داده می شود؟

فرآیند تشخیص تخصصی شامل مراحل زیر است که باید توسط تیم شنوایی شناسی و پزشک گوش و حلق و بینی انجام شود:

• معاینه اتوسکوپی: پزشک تلاش می کند تا کانال گوش را مشاهده کند. در موارد میکروتیا گرید ۳، معمولا هیچ کانالی دیده نمی شود.
• تست های الکتروفیزیولوژیک (ABR و ASSR): از آنجا که نوزادان نمی توانند در تست های معمولی پاسخ دهند، از تست ABR (پاسخ شنیداری ساقه مغز) استفاده می شود. این تست حیاتی است زیرا نشان می دهد که آیا عصب شنوایی و حلزون گوش سالم هستند یا خیر.
• تصویربرداری (CT Scan): سی تی اسکن استخوان تمپورال، دقیق ترین روش برای بررسی ساختار گوش میانی، وضعیت استخوانچه ها و مسیر عصب صورت است.

نکته مهم: انجام سی تی اسکن معمولا تا سن ۵ یا ۶ سالگی به تعویق می افتد. دلیل این امر، جلوگیری از تابش اشعه ایکس به مغز در حال رشد نوزاد و همچنین کامل شدن رشد استخوان های گوش برای تصمیم گیری دقیق تر در مورد جراحی است.

راهکارها و اقدامات درمانی آترزی گوش

درمان آترزی گوش (Ear Atresia) و میکروتیا، مسیری چندمرحله ای است که نیازمند همکاری نزدیک والدین، شنوایی شناس، جراح پلاستیک و جراح گوش است. هدف نهایی، بازگرداندن عملکرد شنوایی و زیبایی ظاهری است. اما همواره سوال اصلی والدین این است: آیا آترزی گوش درمان دارد؟ پاسخ بله است، اما نوع درمان بستگی به شرایط آناتومیک و انتخاب خانواده دارد.

درمان ها به دو دسته کلی تقسیم می شوند: مدیریت شنوایی (غیرجراحی و جراحی) و بازسازی زیبایی.

جدول جامع روش های درمان آترزی گوش و میکروتیا

در این جدول، تمامی گزینه های درمانی موجود با مزایا و معایب آن ها مقایسه شده اند تا تصمیم گیری برایتان ساده تر شود.

انتخاب میان این روش ها تصمیمی پیچیده است که باید با مشورت تیم درمانی (شامل جراح و شنوایی شناس) و با در نظر گرفتن اولویت های خانواده و شرایط آناتومیک کودک اتخاذ شود. در کلینیک اشراق، ما با ارائه مشاوره تخصصی و انجام تست های دقیق، به شما کمک می کنیم تا بهترین مسیر شنوایی را برای فرزندتان انتخاب نمایید.

بهترین سن برای جراحی میکروتیا و آترزی

زمان بندی در درمان آترزی گوش و میکروتیا نقش کلیدی دارد. انجام جراحی زودتر از موعد می تواند نتایج نامطلوبی داشته باشد و تاخیر بیش از حد نیز ممکن است بر اعتماد به نفس کودک تاثیر بگذارد.

• برای شنوایی: مداخله باید فوری باشد. اگر آترزی دوطرفه است، استفاده از هدبند استخوانی باید قبل از ۶ ماهگی آغاز شود تا مراکز گفتاری مغز به درستی رشد کنند. در موارد یک طرفه، فوریت کمتر است اما پایش مداوم ضروری است.
• برای زیبایی (بازسازی لاله گوش):
  اگر روش انتخابی غضروف دنده است، بهترین سن برای جراحی میکروتیا بین ۸ تا ۱۰ سالگی است. در این سن، دور قفسه سینه کودک به اندازه کافی (حدود ۶۰ سانتی متر) رشد کرده تا غضروف کافی برای ساخت گوش فراهم کند.اگر روش انتخابی ایمپلنت مصنوعی (Medpor) است، می توان جراحی را زودتر، حدود ۳ تا ۵ سالگی انجام داد.

به نقل از مرکز میکروتیا و آترزی دانشگاه استنفورد:

"Having some patience, and waiting for the child to be physically larger and psychologically more mature results in a far better permanent outcome."

ترجمه: «داشتن کمی صبر و انتظار تا زمانی که کودک از نظر جسمی بزرگتر و از نظر روانی بالغ تر شود، منجر به نتایج دائمی بسیار بهتری خواهد شد.»

این نکته تاکید می کند که عجله در جراحی بازسازی گوش می تواند کیفیت نتیجه نهایی را کاهش دهد. صبر کردن تا سن مناسب، به جراح اجازه می دهد تا بافتی قوی تر و با جزئیات دقیق تر بسازد.

جدیدترین متدهای جراحی میکروتیا در ایران و جهان

تکنولوژی جراحی پلاستیک و گوش و حلق و بینی همواره در حال پیشرفت است. امروزه در ایران نیز همگام با مراکز پیشرفته جهانی، از تکنیک های نوین استفاده می شود.

1. تکنیک ناگاتا (Nagata Technique): این روش پیشرفته بازسازی با غضروف دنده است که تعداد مراحل جراحی را از ۴ مرحله (روش قدیمی برنت) به ۲ مرحله کاهش داده و جزئیات ظاهری گوش را با دقت بیشتری بازسازی می کند.
2. ایمپلنت های فعال زیرپوستی (مانند BoneBridge): برخلاف سمعک های استخوانی قدیمی که پایه ای از پوست بیرون می زد، این ایمپلنت های جدید کاملا زیر پوست کاشته می شوند و هیچ بخشی از آن ها دیده نمی شود. این تکنولوژی خطر عفونت پوستی را حذف کرده و زیبایی را حفظ می کند.
3. ترکیب جراحی ها: در رویکردهای مدرن، تلاش می شود تا جراحی بازسازی لاله گوش و کاشت سمعک استخوانی در یک برنامه درمانی هماهنگ انجام شوند تا کودک دفعات کمتری بیهوشی دریافت کند.

مراقبت های پس از عمل ترمیم آترزی: راهنمای والدین

دوره نقاهت پس از جراحی بازسازی گوش یا جراحی کانال، نیازمند دقت و مراقبت ویژه والدین است. رعایت این نکات می تواند از بروز عوارض جلوگیری کرده و نتیجه عمل را تضمین کند.

• محافظت فیزیکی: حیاتی ترین نکته، جلوگیری از هرگونه فشار یا ضربه به گوش جدید است. استفاده از کاپ های محافظ مخصوص (Ear Cup) هنگام خواب و استراحت تا چندین هفته الزامی است.
• بهداشت زخم: محل بخیه ها باید تمیز و خشک نگه داشته شود. استفاده از پمادهای آنتی بیوتیک طبق دستور جراح برای پیشگیری از عفونت ضروری است.
• مدیریت درد: درد در ناحیه گوش معمولا خفیف است، اما در روش برداشت غضروف دنده، درد ناحیه قفسه سینه ممکن است تا چند روز آزاردهنده باشد که با مسکن های تجویز شده کنترل می شود.
• ممنوعیت فعالیت: ورزش های تماسی، دویدن شدید و شنا کردن تا زمان تایید پزشک (معمولا ۶ تا ۸ هفته) ممنوع است.

رعایت دقیق این پروتکل های مراقبتی، تضمین کننده موفقیت بلندمدت جراحی است و از بروز عوارضی که می تواند نتیجه زحمات تیم جراحی را به خطر اندازد، جلوگیری می کند. همواره در صورت مشاهده هرگونه قرمزی، تورم غیرعادی یا ترشح از محل جراحی، فورا با پزشک معالج تماس بگیرید.

تجربه والدین از جراحی میکروتیا؛ روایتی واقعی از نگرانی تا لبخند

تصمیم گیری برای جراحی فرزند، شاید سخت ترین چالش زندگی هر پدر و مادری باشد. در گفتگوهایی که با خانواده ها در کلینیک اشراق داشته ایم، بسیاری از والدین اذعان می کنند که خواندن مقالات علمی به تنهایی برای آرامش قلبشان کافی نیست. آنچه در دنیای واقعی و پس از عمل جراحی رخ می دهد، ترکیبی از چالش ها و لحظات شیرین است.

بر اساس بازخوردهای واقعی والدین، چند نکته کلیدی وجود دارد که در کتاب های پزشکی کمتر به آن ها اشاره می شود:

• فشار روانی روزهای اول: دیدن فرزند با پانسمان های بزرگ دور سر، برای والدین سخت است. بسیاری از مادران می گویند: «روزهای اول بعد از عمل، نگران بودیم که آیا تصمیم درستی گرفتیم؟ اما وقتی ورم ها خوابید و فرم گوش نمایان شد، تمام آن استرس ها جای خود را به اشک شوق داد.»
• معجزه اعتماد به نفس: شاید بزرگترین دستاورد جراحی، شنوایی یا زیبایی نباشد، بلکه تغییر رفتار کودک است. پدری تعریف می کرد: «پسر من همیشه موهایش را بلند می کرد تا گوشش را بپوشاند و در مدرسه گوشه گیر بود. چند ماه بعد از ترمیم لاله گوش، او برای اولین بار موهایش را کوتاه کرد و با اعتماد به نفس در عکس های خانوادگی لبخند زد.»
• صبر، کلید ماجراست: والدین باتجربه توصیه می کنند که انتظار نتیجه آنی نداشته باشید. فرم نهایی گوش بازسازی شده، معمولا پس از ۶ ماه تا یک سال و با فروکش کردن کامل التهاب ها، خود را نشان می دهد.
• لذت های کوچک اما بزرگ: لحظاتی مانند زمانی که کودک برای اولین بار می تواند ماسک بزند، عینک آفتابی استفاده کند یا موهایش را پشت گوشش بزند، برای والدین دارای فرزند میکروتیا، پیروزی های بزرگی محسوب می شوند.

این تجربیات نشان می دهد که اگرچه مسیر درمان آترزی گوش و میکروتیا نیازمند صبوری و مراقبت دقیق است، اما تاثیری که بر روحیه و آینده اجتماعی کودک می گذارد، ارزش تمام سختی ها را دارد.

جمع بندی: رویکرد یکپارچه، کلید موفقیت در درمان آترزی و میکروتیا

مسیر مواجهه با آترزی گوش و میکروتیا، سفری است که از نگرانی آغاز می شود اما می تواند به امید و موفقیت ختم گردد. علم امروز ثابت کرده است که با تشخیص به موقع و درمان صحیح، این کودکان می توانند شنوایی عالی، ظاهری طبیعی و آینده ای درخشان داشته باشند. مهم ترین وظیفه شما به عنوان والدین، کسب اطلاعات صحیح و انتخاب تیم درمانی متخصص است.

در کلینیک تخصصی شنوایی و سمعک اشراق، ما با بهره گیری از دانش روز ادیولوژی و تجهیزات پیشرفته ارزیابی، در کنار شما هستیم. خدمات ما شامل انجام تست های تخصصی شنوایی نوزادان، مشاوره و تجویز انواع سمعک استخوانی و هدبندهای شنوایی و راهنمایی شما در مسیر جراحی و بازسازی است.

اجازه ندهید بدشکلی گوش در کودکان مانعی برای شنیدن صدای زیبای زندگی باشد. برای دریافت مشاوره رایگان و ارزیابی وضعیت شنوایی فرزندتان، همین امروز با شماره های کلینیک تماس بگیرید یا نوبت خود را به صورت آنلاین رزرو کنید. آینده فرزندتان از شنیدن آغاز می شود.

سوالات متداول والدین (FAQ)

۱. آیا فرزندم بعد از عمل جراحی بازسازی گوش می تواند شنا کند؟

پاسخ به نوع عمل بستگی دارد. پس از جراحی بازسازی گوش (چه با غضروف و چه ایمپلنت)، پس از بهبودی کامل زخم ها (حدود ۲ ماه)، شنا کردن بلامانع است. برای کودکانی که جراحی باز کردن کانال (Atresiaplasty) انجام داده اند، ورود آب به گوش می تواند باعث عفونت شود و نیاز به استفاده از قالب های ضدآب است. اگر کودک از سمعک استخوانی استفاده می کند، باید بخش پردازشگر بیرونی را هنگام شنا جدا کند (مگر مدل های ضدآب خاص)، اما بخش کاشته شده زیر پوست مشکلی ندارد.

۲. آیا فشار هوا در پرواز برای افراد دارای آترزی گوش دردناک است؟

خیر، این یک باور غلط است. درد گوش در پرواز ناشی از تغییر فشار روی پرده گوش است. در کودکان مبتلا به آترزی گوش (Ear Atresia) که کانال بسته است یا پرده گوش ندارند، تغییرات فشار هوا تاثیر دردناکی ایجاد نمی کند. بنابراین سفر هوایی برای این کودکان کاملا ایمن و بدون درد است.

۳. احتمال عفونت گوش پس از جراحی ترمیم لاله گوش چقدر است؟

در جراحی بازسازی لاله گوش با بافت خود بدن (غضروف دنده)، ریسک عفونت بسیار پایین است. در روش ایمپلنت مصنوعی (Medpor)، ریسک عفونت کمی بالاتر است و نیاز به مراقبت مادام العمر از پوست روی ایمپلنت دارد تا زخمی نشود. در جراحی باز کردن کانال گوش، ریسک عفونت های قارچی و ترشحات گوش وجود دارد که نیاز به مراجعه منظم به متخصص برای ساکشن و تمیز کردن دارد.

۴. آیا آترزی گوش بر هوش کودک تاثیر می گذارد؟

خیر. Congenital Aural Atresia و میکروتیا هیچ ارتباط مستقیمی با بهره هوشی (IQ) ندارند. کودکان مبتلا به این عارضه هوش کاملا طبیعی دارند. تنها ریسک موجود، تاخیر در یادگیری زبان و مهارت های کلامی به دلیل کم شنوایی است که با مداخله زودهنگام (استفاده از سمعک استخوانی) کاملا قابل پیشگیری و مدیریت است.

۵. آیا بیمه هزینه عمل میکروتیا و سمعک را پوشش می دهد؟

بسیاری از بیمه های تکمیلی و پایه، بخشی از هزینه های مربوط به اقدامات درمانی و توانبخشی شنوایی را پوشش می دهند. سمعک اشراق طرف قرارداد با بیمه های معتبر (مانند بانک تجارت، صادرات و سپه) است و می تواند در پروسه دریافت هزینه و ارائه فاکتورهای معتبر به شما کمک کند.

(این محتوا توسط تیم علمی کلینیک اشراق و با نظارت دکتر جواد یزدانی، متخصص و جراح گوش و حلق و بینی و دکتر محمد ملکی، ادیولوژیست، تایید شده است.)

جمع بندی

کلینیک شنوایی و سمعک اشراق در تمام این مسیر، از تست های ABR نوزادان تا انتخاب بهترین سمعک، در کنار شماست. اجازه ندهید بدشکلی گوش، مانعی برای رشد گفتاری فرزندتان باشد.

برای مشاهده هزینه های مربوط به تجهیزات شنوایی و تکنولوژی های ۲۰۲۶، می توانید به لینک زیر مراجعه کنید:  مشاهده لیست قیمت سمعک و تعرفه های خدمات شنوایی